Venlafaxina no hay que usar en el régimen de pequeños y adolescentes inferiores de 18 años. Sin embargo si, dependiendo de la necesidad clínica, se toma la resolución de tratar al tolerante, se observará íntimamente la aparición de síntomas de suicidio en ese paciente. Exactamente la misma con otros inhibidores de la recaptación de serotonina, venlafaxina hay que emplear con precaución en pacientes con predisposición a hemorragias, introduciendo los pacientes que están tomando anticoagulantes y también inhibidores plaquetarios. En los ensayos clínicos se han visto formas de proceder asociadas al suicidio (intentos de suicidio y también ideas de suicidio) y hostilidad (predominantemente agresión, confrontación y también ira) con más frecuencia en pequeños y adolescentes tratados con antidepresivos frente a aquellos tratados con placebo. El riesgo de sangrados cutáneos y de mucosas, introduciendo hemorragia gastrointestinal, puede acrecentar en pacientes que toman venlafaxina. No obstante, en ciertos pacientes se generaron agresividad grave e ideación suicida cuando se redujo la dosis o a lo largo de la interrupción del régimen (ver sección 4.2 y 4.4). Además de esto, no se dispone de datos de seguridad en un largo plazo en niños y adolescentes en lo que se refiere a desarrollo, maduración y desarrollo cognitivo y conductual.
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Por consiguiente se sugiere que en el momento en que ya no se requiera tratamiento con venlafaxina, se realice una retirada gradual mediante reducción gradual de la dosis. Ha habido alertas articulo-comercialización de lactantes que vivieron llanto, irritabilidad y patrones anómalos del sueño. Los pacientes recibieron dosis fijas de 75 ó 150 mg/día en un estudio y de 75 ó 225 mg/día en el otro estudio.
Dosis de venlafaxina
Por norma general, el perfil de reacciones adversas de venlafaxina (en ensayos clínicos controlados por placebo) en pequeños y jovenes (edades de 6 a 17 años) fue afín al visto en mayores. Por tanto se debe tomar una decisión sobre si proseguir / interrumpir la lactancia o continuar / interrumpir el régimen el tratamiento con venlafaxina, teniendo en cuenta el efecto bueno de la lactancia materna y el efecto bueno del tratamiento con venlafaxina para la madre.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir:
Llevar a cabo un rastreo regular de los signos vitales, como la presión arterial y el pulso, para detectar cualquier cambio que pueda indicar una reacción adversa. Se estableció la efectividad de las cápsulas de venlafaxina de liberación prolongada como tratamiento para el trastorno de pánico en 2 estudios controlados con placebo, multicéntricos, de 12 semanas, doble ciego en pacientes ambulatorios adultos con trastorno del pánico, con o sin agorafobia. Sí, hay un peligro de dependencia o adicción a la venlafaxina en pacientes que la usan a largo plazo. En los ensayos clínicos pediátricos se han visto reacciones desfavorables similares con ideación suicida. Venlafaxina y su metabolito activo, o-desmetivenlafaxina, se excretan en la leche de la mamá. Se han notificado síntomas en consonancia con los de la retirada de venlafaxina tras la interrupción de la lactancia. Hubo asimismo un aumento de notificaciones de hostilidad y, especialmente en el trastorno depresivo mayor de autoagresión. Estos efectos se generaron a 30 mg/kg/día, 4 ocasiones la dosis día tras día humana de 375 mg de venlafaxina (basándose en mg/kg). Cualquier medicamento psicoactivo puede alterar la capacidad de juicio, pensamiento o las habilidades motoras. En pacientes con diabetes, notícia el régimen con un ISRS o venlafaxina puede modificar el control de la glucemia.
Formas disponibles
Los estudios en animales respecto a la toxicidad en la reproducción han encontrado en ratas una disminución en el peso de las crías, un incremento en las crías nacidas fallecidas y un incremento en las muertes de las crías a lo largo de los primeros 5 días de lactancia. Sin embargo, tras la comercialización se han notificado casos de prolongación QTc/TdP y arritmia ventricular, especialmente en caso de sobredosis o en pacientes con otros causantes de riesgo para la prolongación de QTc/TdP (ver secciones 4.4, 4.8 y 4.9). De la misma con los mayores, se observó disminución del apetito, pérdida de peso, aumento de la tensión arterial y incremento del colesterol sérico (ver sección 4.4). En un estudio concreto para evaluar el QTc en sujetos sanos, venlafaxina no prolongó el intervalo QT en ningún grado clínicamente relevante a una dosis supra-terapéutica de 450 mg/día (administrada como 225 mg dos veces cada día). La dosis sin efecto para estos descubrimientos fue de 1,3 veces la dosis en humanos. Por consiguiente, cualquier paciente que esté recibiendo venlafaxina debe tener precaución sobre su aptitud para conducir o conducir tramas peligrosas.

Se estableció la efectividad de venlafaxina de liberación prolongada como régimen de los episodios depresivos mayores en dos estudios a corto plazo, controlados con placebo de 8 y 12 semanas de duración, que incluyeron un intervalo de dosis de 75 a 225 mg/día.